每個人都曾試圖在平淡的學習、工作和生活中寫一篇文章。寫作是培養人的觀察、聯想、想象、思維和記憶的重要手段。相信許多人會覺得范文很難寫？接下來小編就給大家介紹一下優秀的范文該怎么寫，我們一起來看一看吧。

網吧病毒檢測申請書篇一

艾滋病已經確認是由一種逆轉錄病毒引起的。1983年著名的法國巴斯德研究所腫瘤病毒室主任蒙嗒尼爾(montagnier)首先從一名患淋巴結病綜合癥的男性同性戀者的淋巴結中分離到一種艾滋病的淋巴結病相關病毒(lymphaenopathy

associated virus)簡稱lav。1984年美國國立腫瘤研究所的研究人員也報告從艾滋病病人血液標本中分離到多株逆轉錄病毒，因為這種病毒主要侵犯那些起免疫作用的淋巴細胞，所以命名為嗜人th淋巴細胞三型病毒(human

t-lymphotrophic virusⅲ)簡稱htlv-ⅲ。這兩種病毒被認為是同一種逆轉錄病毒的變種，并肯定為引起艾滋病的病原體、把它稱為lav/ltlv-ⅲ。

1986年7月25日，世界衛生組織(who)發布公報，國際病毒分類委員會會議決定，將艾滋病病毒改稱為人類免疫缺陷毒(hmuan immunodeficiency virus)簡稱hiv。

hiv呈袋狀球形，直徑約150毫微米，包膜由一薄層類脂質構成，具有抗原性。hiv有10%堿基序列不同。是單鏈rna病毒，外有核殼蛋白，此外還有一種特殊的逆轉錄酶，能以單鏈rna作為模塊，轉錄為雙鏈dna，該雙鏈dna可與宿主細胞的dna結合然后逆轉錄為病毒的單鏈dna，因此感染艾滋病病毒后，病毒的核酸永遠與宿主細胞結合在一起，使得感染不能消失，機體無法清除病毒。現已證實hiv是嗜t4淋巴細胞和嗜神經細胞的病毒。hiv由皮膚破口或粘膜進入人體血液，主要攻擊和破壞的靶細胞t4淋巴細胞(t4淋巴細胞在細胞免疫系統中起著中心調節作用，它能促進b細胞產生抗體)，便得t4細胞失去原有的正常免疫功能。當激活免疫反應的t4細胞幾乎全部被hiv消除，t4細胞抑制細胞在數量上巨增，相反病人體內t4細胞在數量上驟減，從而導致病人的免疫功能全部衰竭，為條件性感染創造了極為有利的條件。

hiv對神經細胞有親合力，能侵犯神經系統，引起腦組織的破壞，或者繼發條件性感染而致各種中樞神經系統的病變。

hiv和其它逆轉錄病毒一樣，當逆轉錄酶使病毒的rna作為模板合成dna而成前病毒dna整合到宿主細胞的dna中時，hiv帶有的致癌基因可使細胞發生癌性轉化，特別是在細胞免疫遭到破壞，喪失免疫監視作用的情況下，細胞癌變更易發生。

首先，hiv-1感染人體后，選擇性的吸附于靶細胞的cd4受體上，在輔助受體的幫助下進入宿主細胞。經環化及整合、轉錄及翻譯、裝配、成熟及出芽，形成成熟的病毒顆粒。在24—48小時內到達局部淋巴結。通常在2-4周左右，人體艾檢試紙網 http://

會產生一些反應，臨床主要有發熱、咽痛、惡心、腹瀉、關節痛、淋巴結腫大及神經系統癥狀。多數患者臨床癥狀輕微，持續1-3周后緩解。

經過急性期感染，就進入了潛伏期，也就是無癥狀期。這個時期約占感染到死亡整個過程的80%。這時大多數感染者表面上與健康人無區別，只有體內的病毒在與自身的免疫系統相抗爭。無癥狀期持續的時間可長可短，少則2年，多的可達20年。其長短和感染途徑密切相關。一般情況下，經血感染者（主要為非法采血與共用注射器）為4~5年，性傳播感染一般為11~13年。如果一個艾滋病感染者的無癥狀期能達到13年，就可以被稱為長期生存者了。

隨著潛伏期病毒不斷的摧毀人體大量的免疫細胞，而骨髓通過加速生成的新細胞加以補償，但補充速度永遠趕不上細胞損失的速度。一個正常的體內，每立方毫米血液中約有800至1000個免疫細胞，而艾滋病感染者體內，每立方毫米血液的免疫細胞則以每年50—70個的速度逐漸下降，當免疫細胞減少到在一立方毫米血液中只有200個左右時，下降速度就會加快。當病人進入最后的艾滋病期，cd4+ t淋巴細胞計數明顯下降，hiv血漿病毒載量明顯升高。此期主要臨床表現為hiv相關癥狀、各種機會性感染及腫瘤。此時，如果一些平時對一般人的生命不會產生威脅的普通的傳染病如肺炎，一旦此病進入艾滋病感染者體內，就會無法控制，一般會再6-24個月死亡。

艾滋病感染者存活的時間因人而異。除了潛伏期時間不同，發病后艾滋病患者的存活時間主要與其感染的hiv亞型病毒有很大關系：a亞型病毒感染者的平均存活時間為8.8年，而d亞型病毒感染者的平均存活時間降至為6.9年，而d亞型和a亞型病毒的混合感染者的存活時間更短，平均只有5.8年。

如果確診為艾滋病感染者，千萬不可以擅自濫用抗病毒藥，一定要積極配合治療，聽從醫生的治療方案，可以延長潛伏期的時間，和正常人一樣的生活

健康不但是人生的第一財富，更是生命的象征，幸福的保證。由此可見，保持身體健康對人生的重要性不言而喻。然而，由于部分高危人群不能積極正確對待艾滋病，不愿或不主動接受檢測，導致我國目前近50萬艾滋病病毒感染者尚未發現，進而增加了傳播的風險。

很顯然，在“防艾”工作日益形勢嚴重的情形下，我們每一位公民都應該有義務和責任為此而做些什么。積極主動面對艾滋病，保持自我健康，不僅僅是艾滋病艾檢試紙網 http://）提醒，艾滋病的前兆沒有特異性，出現癥狀并不說明感染艾滋病，其他原因同樣會引起，自己切不可“對癥入座”。應該在窗口期11天后及時做hiv核酸檢測，以檢測結果作為艾滋病診斷標準，早發現早治療，爭取最佳治療時機，最大限度延長生命。

網吧病毒檢測申請書篇二

諾如病毒實驗室檢測

諾瓦克病毒（norwalk viruses，nv）是人類杯狀病毒科(human calicivirus，hucv)中諾如病毒（norovirus,nv）屬的原型代表株。nv是一組形態相似、抗原性略有不同的病毒顆粒。諾瓦克病毒最早是從1968年在美國諾瓦克市暴發的一次急性腹瀉的患者糞便中分離的病原。2002年8月第八屆國際病毒命名委員會批準名稱為諾如病毒（norovirus,nv）。諾如病毒與在日本發現的札幌樣病毒（sapporo-like virus，slv），正式名稱為札如病毒(sapovirus,sv)，合稱為人類杯狀病毒。諾如病毒感染性腹瀉在全世界范圍內均有流行，全年均可發生感染，感染對象主要是成人和學齡兒童，寒冷季節呈現高發。

諾如病毒抗體沒有顯著的保護作用，尤其是沒有長期免疫保護作用，極易造成反復感染。諾如病毒感染性強，以腸道傳播為主，可通過污染的水源、食物、物品、空氣等傳播，常在社區、學校、餐館、醫院、托兒所、孤老院及軍隊等處引起集體暴發。諾如病毒有許多共同特征：直徑約為26～35nm，無包膜，表面粗糙，球形，呈二十面體對稱；從急性胃腸炎病人的糞便中分離，不能在細胞或組織中培養，也沒有合適的動物模型；基因組為單股正鏈rna；在氯化銫密度梯度中的浮力密度為1.36～1.41g/cm3；電鏡下缺乏顯著的形態學特征，負染色電鏡照片顯示，nv是具有典型的羽狀外緣，表面有凹痕的小圓狀結構病毒。

諾如病毒根據遺傳性分為5個基因組，至少有29個基因群，其中基因組i（ggi）有8個基因群，基因組ii（ggii）有17個基因群，基因組iii（ggiii）有2個基因群，基因組iv（ggiv）和基因組v（ggv）各有1個基因群。與人類有關的主要是ggi、ggii和ggiv。

一、標本采集注意事項：

糞便標本應在發病首日采集，至多不能超過發病急性期(48～72h)，此時為稀、軟便，病毒排出量最多。一次流行，至少采集10例患者糞便，每份標本量約1～5ml，成形便和肛拭子診斷意義很小。標本置4℃可存放2～3周，運送也要低溫條件。病人嘔吐物是糞便標本的最佳補充，有助于病原的診斷。該標本的采集、儲存和運送條件同于糞便。從流行病學角度出發，在水、食物或其它外環境標本中檢出nv意義重要。需注意檢測技術要鎖定在高度懷疑的傳播媒介上，盡早采樣并置4℃存放，若是飲用水，需用大容量(5～100l)濃集病毒后檢測。

二、實驗室檢測：

1、電鏡檢查：電鏡法分直接電鏡法(em)和免疫電鏡法(iem)，em 法觀察的靈敏度較低，要求每毫升糞便樣品中至少有大約 106個病毒粒子，因此只能用于患病早期病毒大量排出時采集的樣本檢測。iem 法比 em 法的敏感性可提高 100 倍，主要應用患者恢復期血清捕捉同型抗原，從而增加檢出率。電鏡法的缺陷在于設備昂貴，不能廣泛普及；檢測結果與操作者的技能和經驗有直接關系；靈敏度相對較低；不適于大規模流行病學調查。

2、免疫法：免疫法包括放射免疫法(ria)、生物素-親和素免疫法(biotin-avidin immunoassy)和酶聯免疫法(elisa)。ria法的靈敏度比iem 法可提高10～100倍，可以檢測出抗體升高的水平，為流行病學提供更有參考價值的資料。ria 法的不足之處在于它需要 6 d，且需要放射性同位素標記。為了簡化方法，美國疾病預防控制中心建立了生物素-親和素免疫法，其靈敏度與 ria 法相當，該方法已成為美國疾病預防控制中心檢測nlv抗原和抗體的標準實驗方法之一。1992年jiang 等重組桿狀病毒表達nv衣殼蛋白成功后，建立起的 nv 酶聯免疫檢測方法快速、靈敏、經濟，其不足之處是免疫反應的株型特異性太強，所以應用范圍還比較窄。酶鏈免疫法特異性強，靈敏度高，診斷迅速，且較經濟，是可廣泛應用的檢測方法。

3、分子生物學檢測：分子生物學檢測方法雜交技術和逆轉錄聚合酶鏈反應(rt-pcr)除了能更準確、靈敏地檢測標本中的nv，尤其是低濃度的nv感染外，最大的優點在于可以進一步對病毒進行基因型的研究，不會受到獲得分型單克隆抗體的限制，對流行病學研究具有重要意義。等溫核酸擴增法(nasba)直接擴增rna 來檢測 nv，樣品中病原rna得到指數級擴增，產物通過瓊脂糖凝膠電泳或斑點印跡雜交鑒定結果。該方法的靈敏度略低于 rt-pcr 法；整個過程只有一步rna擴增，避免了rt-pcr存在的rna交叉污染；縮短了操作時間；假陽性率低。rt-pcr檢測食物中nv存在樣品病毒量含量低，樣品量大且成分復雜等問題，因此病毒富集濃縮、樣品處理是檢測的關鍵，其中有兩個重要方面影響檢測結果，一是樣品中病毒濃縮后的回收率，二是抽提核酸的完整程度和純度。病毒濃縮病毒濃縮 nv 濃縮方法一般分為兩大類，一類為有機絮凝沉淀法，主要使用聚乙二醇（peg）沉淀，peg 是具有強烈吸水性以及凝聚和沉淀蛋白作用的高分子聚合物，先改變樣品 ph 值，使毒粒與樣品微粒分開，peg 把病毒沉淀下來，達到濃縮的目的。目前對于固體樣品 peg 沉淀法是最有效的濃縮方法。膜過濾法是另一類有效濃縮病毒的方法，通過改變膜的ph值使之與帶有電荷的毒粒結合捕捉病毒，這種方法通常用在濃縮大體積的黏度小、內容顆粒小的液體食品或水中。檢測海水、生活污水中的nv曾用過這種方法，為瓶裝水和其他飲料濃縮nv提供了參考。核酸提取食品樣品成分復雜，所含有的脂肪、蛋白質、金屬離子等物質都是 rt-pcr 反應抑制因子。nv是單鏈rna病毒，核酸提取方法的優劣取決于兩個方面：核酸的質量和去除抑制因子的能力。應用較成熟廣泛的是胍法 rna 提取法，即（異）硫氰酸胍-苯酚-氯仿聯合裂解抽提法，該方法改進后制成市售的trizol、rnazol、ultraspec 等產品，與石英砂、磁珠等多孔顆粒相結合，已結合了poly(dt)或特異探針的磁珠能較高程度的提純mrna，去除反應抑制因子。石英砂或磁珠純化 rna與傳統的有機試劑（異丙醇、乙醇）沉淀 rna 相比起來，效果較好，只是成本偏高。

網吧病毒檢測申請書篇三

山東煙臺解放軍107醫院肝病中心供稿|/

什么是病毒ymdd檢測

病毒ymdd檢測技術能夠判斷病毒類型，了解病毒是否變異耐藥、是否傳染、是否需要治療，并評估患者用哪種藥有效，用哪種藥無效等，對實現乙肝的科學轉陰提供了堅實、精準的數據支持，專家根據這些檢測數據配合乙肝治療最新方法進行治療，提升乙肝的治愈率。

病毒ymdd檢測的原理

病毒ymdd檢測是國外的一種新技術，就是抽取患者的血液，在該設備上面進行化驗。可以準確的查明您體內的乙肝病毒是否變異耐藥、病毒存在數量、是否復制、是否傳染、傳染性有多大、以及決斷病人適合用哪一類抗病毒藥物才是適應癥。

原來乙型肝炎病毒和其它病毒一樣，在復制過程中可產生多種變異，它的變異是在慢性感染過程中為適應生存環境而自然發生的，也可于發生在應用藥物或接種疫苗后。國內外研究表明，拉米夫定治療期間，病毒dna編碼的dna聚合酶基因序列發生了變異，這種變異在ymdd序列及其附近，因而稱為ymdd變異。ymdd變異既有在拉米夫定應用后出現的，也有病人未用過拉米夫定卻出現了ymdd變異。當長期應用拉米夫定時，發生ymdd變異的比率逐年增加，據來自臺灣的文獻報道，應用拉米夫定1年時的平均ymdd變異率約為14%，2年、3年和4年分別為38%、49%和66%。

因為病毒變異的緣故，臨床通常把病毒株分為野毒株和變異株，ymdd變異株對臨床預后和病毒學反應具有重要意義。當病毒發生了ymdd變異后，拉米夫定失去了對病毒的抑制作用，病毒重新出現復制，會伴有hbvdna水平反跳和肝功能變化，甚至導致病情惡化。故開展ymdd變異的檢測很有必要，對及時調整治療方案、合理用藥及提高療效具有重要意義。

ymdd檢測的臨床意義

1、能夠檢測出體內乙肝病毒的數量。

2、能夠檢測乙肝病毒是否存在耐藥性。

3、能夠檢測是否具有傳染性以及傳染性的強弱。

4、能夠檢測體內乙肝病毒復制的程度。

5、能夠針對不同病情的患者，提供合適的治療藥物。

山東煙臺解放軍107醫院肝病中心供稿|/ 資料來源：山東煙臺解放軍107醫院肝病中心